Hoy, 1 de octubre, se conmemora el Día Internacional del Síndrome de Wolfram (SW), una fecha clave para visibilizar y concienciar sobre la importancia de la investigación en esta enfermedad ultrarrara y en todas las enfermedades poco frecuentes.
En este día, desde Mujeres Influyentes de Almería (MIA) queremos poner en valor la trayectoria de una almeriense que ha convertido la investigación en el SW en un motor de esperanza: la doctora Gema Esteban, médica de familia, investigadora y presidenta de la Asociación Española de Investigación & Ayuda SD. Wolfram (AEISW).
27 años de compromiso con las enfermedades raras
Decir Gema Esteban es hablar de valentía, entrega y visión de futuro. Desde que en 1998 conoció a una familia con tres hijos afectados por el SW, dedicó su vida profesional y personal a esta causa. Su compromiso cristalizó en la creación de la AEISW en 1999, en la cofundación de FEDER, y en la puesta en marcha de un equipo multidisciplinar pionero en Almería, que atiende a personas con Wolfram de España y Portugal.
Además, su labor investigadora ha sido reconocida con premios como la Bandera de Andalucía, el Premio FAAM-Salud, el Premio Meridiana, el Galardón Ciudad de Almería y el Premio Ideal, entre otros.
Almería en el epicentro de la investigación internacional
La Dra. Esteban ha posicionado a nuestra provincia como un referente internacional en el estudio del SW, liderando proyectos innovadores como el primer ensayo de eficacia del mundo en este síndrome, y recientemente participando en el X Congreso Internacional de Clínicos e Investigadores sobre el SW, celebrado en París.
En este foro científico, presentó sus investigaciones sobre la relación entre el hipogonadismo y la preservación de la fertilidad en pacientes con SW, generando un notable impacto en la comunidad médica internacional.
Un mensaje de conciencia global
En sus redes sociales, Gema recuerda que la investigación en enfermedades raras beneficia a toda la sociedad:
«Lo que se descubre en una enfermedad puede tener un impacto positivo en muchas más. Quizás no tengas Wolfram, pero un familiar o amigo podría tener uno de los componentes de este síndrome y beneficiarse de la investigación.»
Su mirada desde la atención primaria, abordando lo físico, lo psicológico y lo social, aporta una visión integral y humana que la ha convertido en un referente no solo en la medicina, sino también en la normalización de la diversidad funcional.
Almería alza la voz
En este 1 de octubre, el nombre de Almería resuena con fuerza en la investigación global de las enfermedades raras gracias a la labor incansable de la Dra. Esteban. Su trabajo demuestra que la investigación local puede tener impacto mundial, abriendo nuevas vías de colaboración y ensayos clínicos que ofrecen esperanza a las personas y familias afectadas.
Desde MIA felicitamos a nuestra compañera Gema Esteban, ejemplo de liderazgo, entrega y generosidad, y nos sumamos a la conmemoración de este Día Internacional del Síndrome de Wolfram con un mensaje claro: la investigación en enfermedades raras nos beneficia a todos.
